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Roya escribió: ------------------------------------------------------- > Hola, > > Soy nueva en este foro y me gustaria hacer una > pregunta: > > Estoy de 20 semanas y he realizado el triple > screening que me salio de alto riesgo 1/65. He > realizado el amniosintesis y la semana pasada me > han enviado a visitar una Consultora Genetica. > Resulta que mi bebe (creo que es nina por lo que > me ha contado el tecnico de ultrasonido) tiene los > 46 cromosomas pero a uno de los brazos del > Cromosomas 8 le falta un trozo. El mismo dia me > hicieron un ultrasonido detallado y todo iba bien > solamente dicen que el cuerpo es mas pequeno de lo > normal(mi esposo y yo los dos somos de estatura y > complexion pequena). Mi esposo y yo nos hemos > hecho una prueba de sangre para mirar nuestros > genes por si esto fuera hereditario. Y nos han > dicho que en el laboratorio siguen estudiando el > caso para ver si pueden econtrar esa parte que > falta en otro lado. > La unica cosa que me ha dicho la consultora es que > solamente ha habido 11 casos como el mio y que el > bebe puede desarollar problemas cardiacas, algun > tipo de retraso mental. > > Yo tengo 38 anos y mi esposo 41 y el ano pasado > tuve dos abortos. Este seria nuestro primer hijo. > > Estoy a la espera de los resultados y me gustaria > que ustedes me aconsejen sobre el caso y si hay > alguna posibilidad para mi bebe. > > Muchas gracias de antemano, > > Roya
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