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Dr. Jaume Antich escribió: ------------------------------------------------------- > Hola. > > Los riesgos de recurréncia dependerán del > diagnóstico definitivo. Pueden observarse en > muchas anomalÃas cromosómicas o asociadas con > otras malformaciones del sistema nervioso > central. > En futuros embarazos realizar los estudios > habituales recomendados por su médico, pudiendo > incluir el test prenatal no invasivo - estudio del > ADN fetal en sangre materna- para descartar > aneuploidÃas. y cariotipo fetal ( en biopsai de > corion o amniocentesis), aplicando técnicas de > microarrays genómicos comolel arrayCGH. El array > CGH detecta pérdidas (debidas a deleciones o > translocaciones desequilibradas) o ganancias de > material genético ( por duplicaciones o > aneuploidÃas) que no pueden detectarse por los > métodos convencionales de análisis de los > cromosomas. > > Un cordial saludo.
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