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Esty escribió: ------------------------------------------------------- > Buenas tardes, > Quisiera saber si hay más posibilidades de algún > posible defecto cromosómico o alteración en un > bebe cuyos padres en los cariotipos les consta en > el caso del padre que ha salido un aumento en la > longitud de los satélites de uno de los > cromosomas del par 14 y del par 21 y en el de la > madre ha salido lo mismo pero del par 15 y del par > 21, en principio el triple screening ha salido de > bajo riesgo pero no deja de ser una prueba basada > en estadÃsticas y tenemos la duda de si hacer un > test no invasivo en sangre materna para descartar, > ya que no sabemos si podrÃa influir, ya que la > concepción fue por fecundación in vitro y en > algunos centros le dieron importancia y en otros > no. Un saludo.
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