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NNY escribió: ------------------------------------------------------- > Buenas, > Luego de un tri test que arrojó 1/37 de riesgo, > me he realizado un examen prenatal no invasivo que > confirmó la presencia de una trisomÃa18. Los > informes ecográficos del primer trimestre dieron > normales y el obstetra antenatal nos recomienda > hacer una anmiocintesis para determinar el > cariotipo. Fish positivo 9% de células afectadas, > el résultado final del cultivo dio el cariotipo > siguiente: 47,XX,+i(18)(p10)[5]/46,XX26. Hemos > esperado un mes para ver si hay alguna > manifestacion de anomalÃa anatómica en la > ecografÃa y profundizar en la busqueda > bibligráfica dada la escaces casuÃstica, > finalmente los signos biométricos y > morfológicos son normales para el término. En la > segunda consulta el genetista nos propone una > cordocentesis, ya estoy de casi 22 semanas, me > pregunto si este nuevo examen nos dará > resultados concluyentes. Ha habido casos de > cordocentesis que no confirman la anmio? Que > significa esto? El bajo porcentaje de mosaico me > asegura la no presencia de retardo neurologico? > Que significaria la diferencia en los resultados > entre la anmiocintesis y la cordocentesis? Muchas > gracias de antemano. Atte.
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