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LAURA1984 escribió: ------------------------------------------------------- > LAURA1984 escribió: > -------------------------------------------------- > ----- > > Hola, mi consulta es la siguiente soy portadora > > asintomática de una inversión pericentrica en > > uno de los elementos del cromosoma 8 con puntos > de > > rotura p23 y q11, mi madre, hermano, tÃo y > > abuela también lo son mi madre con los mismos > > puntos de rotura, estoy embarazada por segunda > vez > > tengo una hija sana de 2 años, me realicé el > > test de adn fetal y salió bajo riesgo para las > > trisomia más comunes, sin embargo para ver si > mi > > hijo puede ser portador o tener alteraciones > > fenotÃpicas me recomiendan la anmiocentesis, > mi > > riesgo de formar recombinantes me han dicho que > es > > del 1,44 % mi pregunta es¿ dentro de este > riesgo > > la mayorÃa serÃan abortos?¿ que genes > implican > > esos puntos de rotura?es recomendable la > > anmiocentesis cuando el riesgo que implica es > casi > > el mismo que tener un hijo con malformaciones > > graves?y por ultimo se podrÃan ver en > ecografÃa > > muchas de ellas?pues mis ecos son > perfectas,estoy > > de 14 semanas. > > MuchÃsimas gracias estamos muy angustiados > > QuerÃa decir inversión pericentrica, gracias > de nuevo
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