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Dr. Jaume Antich escribió: ------------------------------------------------------- > Hola. > > El sÃndrome 47,XYY se caracteriza por la > presencia de una copia extra del cromosoma Y en > todas las células masculinas. Es siempre de > origen paterno y se debe a una no-disyunción > paterna durante la meiosis II o bien a una mitosis > postzigótica. La fecundación de un ovocito (con > un cromosoma X) con un espermatozoide doble Y > dará lugar a un niño 47,XYY. > > El sÃndtome 47,XYY puede asociarse con talla > alta, un desarrollo sexual normal y están > capacitados para tener hijos . A veces puede > asociarse con alteraciones menores durante la > infancia, tales como hipertactividad, dificultades > en el lenguaje y en el aprendizaje que requerir > una educación especial y asistencia psicológica, > según las necesidades. > > El riesgo de recurrencia es bajo, menor de 1% > > Un cordial saludo. > > Información electrónica adicional: > Orphanet: > https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease.php?l > ng=ES > NORD (rare disease): http://www.rarediseases.org
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