triromia del par 18

Tengo una hija de 4 años sana. En el año 2001 me hicieron un legrado porque en la primera ecografía no había latido fetal y el resultado del análisis dio inespecifico. En el año 2002 en el resultado de una anmiocentesis se “encotraron anomalías en todas las metafases estudiadas presentando trisomia primaria del par 18” y el diagnóstico fue “varón portador de una trisomia del par 18, 47,XY + 18 Síndrome de Edwards”.
¿Puede tener mi hija, o su descendencia futura, algún tipo de problema genético relacionado con lo anterior?. En caso de un nuevo embarazo ¿qué porcentaje de probabilidades hay de que vuelva a ocurrir? Me dijeron que está trisomia esta muy relacionada con la edad de la madre, tengo 39 años, ¿es cierto? ¿Qué fiabilidad tienen los marcadores bioquímicos en sangre materna para detectar anomalías de este tipo? Muchas gracias por anticipado.