Hola Pilar pasamos responderte las preguntas que nos formulas:
1.- Tu hija va a tener el mismo riesgo que presenta la población general.
Este siempre esta en función de la edad de la madre en el momento de la gestación.
2.- En base a tu edad ( 39 ), el riesgo para cualquier tipo de cromosomopatia alrededor de la semana 16 de embarazo es de un 2 %
3.- Efectivamente a manera que aumenta la edad de la madre existe un mayor riesgo de tener hijos afectados de cromosomopatias. De todas maneras no hay que olvidar que las alteraciones en la repartición de los cromosomas tanto pueden ocurrir en el varon como en la mujer en el momento en que se producen las divisiones meióticas para la formación de los gametos, ( óvulo y espermatozoide ). Para complementar esta información entra en la web y leete los apartados de "cromosomas" y de "¿ como recibimos nuestra herencia ?"
4.- Los marcadores bioquímicos, no son fiables al 100 %, son tan solo un índice de riesgo, a partir del cual en base al resultado obtenido y tomando en consideración todos los estudios efectuados hasta este momento el obstetra decide que otras pruebas complementarias se pueden realizar. Para complementar esta información entra en la web, y leete todo el apartado de "técnicas de diagnóstico prenatal."
Ante un proximo embarazo, dados vuestros antecedentes reproductivos y tu edad, sería conveniente hacer un estudio cromosómico fetal preferentemente mediante amniocentesis. Para complementar esta información entra en la web, y leete todo el apartado de "técnicas de diagnóstico prenatal", así podras ver la diferencia entre la biopsia corial y la amniocentesis en cuanto:
1.- en que consiste la prueba
2.- tiempo de efectuarla
3.- y riesgo de aborto.
Buena suerte
Maite Solé
Jaume Antich
