Creo que mi problema es el mismo que el del mensaje de Natalia.
Hace unos meses en la semana 12 de embarazo detectaron en el feto Tubo neural abierto e importante hidrocefalia. Aborté en la semana 14 pero el médico de la seguridad social no quiso analizarlo. Tengo 31 años, no tenemos antecedentes y llavaba 4 meses tomando ácido Fólico (Folidoce) antes de quedarme embarazada. Nos hemos hecho cariotipos los dos y el de mi marido es normal. En el mío puede leerse:
46,xx,9qh+. Cariotipo femenino normal. Todas las metafases analizadas (20) procedentes de la muestra de sangre periférica presentan 46 cromosomas aparentemente normales, observándose un polimorfismo en uno de los cromosomas del par 9, presente en la población normal y sin implicación clínica hasta ahora conocida. La fórmula sexual es de tipo XX. Observaciones: la identificación de los cromosomas se ha realizado mediante la técnica de bandas G.
Mis preguntas son ¿Qué significa eso? ¿Puede estar relacionado con la malformación?
Muchas gracias por su ayuda.