Dudas sobre probabilidad screening 1T

Hola, tengo una duda sobre el screening del 1T. Si el test me devuelve un riesgo de 1/80 para la trisomia 21, que entiendo que equivale a un 1,02% de posibilidades de que el feto presente SD. Luego decís que permite identificar potencialmente a más del 90% de los embarazos con trisomía 21, con una tasa de falsos positivos del 2,5%. La duda es: el riesgo sale por debajo del corte, por lo que sí me
Hicieran otra prueba o llevase el embarazo a término, y fuera un feto sano, se consideraría eso un falso positivo? No entiendo si la probabilidad real de que el feto tenga SD es del 1,02%con un 90% de fiabilidad, que quedaría en un 0,99% aprox, o si la posibilidad de que tenga SD sería del 90%.
Cambia mucho la cosa!!!
Por otro lado, tras leer toda la documentación que exponéis en vuestra web, veo que mis marcadores eco gráficos y bioquímicos están dentro de la normalidad, y sin embargo me sale dicho valor de 1/80, no se si se me escapa algo... (TN 2/ mom papp-a 0,49/ mom afp 0,73/ mom betahcg 1,59. Edad 36años)
Gracias!