Judith.
Se trata de una translocación recíproca entre los cromosomas 3 y 7. Tendría que remitirnos los puntos de rotura involucrados en dicha translocación.
Los aspectos generales de las translocaciones recíprocas han sido ampliamente tratados y comentados en este foro, para ello entren en BUSCAR, casilla superior del mismo, y escriban translocación recíproca. Léase algunas de las múltiples aportaciones a este tema.
Las repercusiones que pueden tener las translocaciones recíprocas en la descendencia dependerán de su comportamiento durante la meiosis.
En términos generales, podría dar lugar a:
-un cariotipo normal
-a un portador de la misma translocación equilibrada que el progenitor
-a un producto cromosómicamente desequilibrado que puede terminar en un aborto espontáneo
-en un producto cromosómicamente desequilibrado pero viable, como consecuencia de duplicaciones y/o deleciones de las regiones implicadas en los puntos de rotura, y que podría dar lugar a un hijo con malformaciones congénitas.
Es aconsejable que acuda a una consulta personalizada de genética clínica para que valoren los antecedentes, la historia familiar y reproductiva y también los riesgos según los puntos de rotura implicados en la translocación. Además que les expliquen gráficamente los riesgos derivados de la translocación recíproca autosómica .
Un cordial saludo.
