Hola Tania.
La translocación 13;14 es una de las más frecuentes dentro del grupo de las denominadas translocaciones Robertsonianas, es decir, las que tienen lugar entre los cromosomas acrocéntricos (13,14,15, 21 y 22). Suelen ser familiares y no provocan ninguna alteración en el fenotipo de los portadores.
Si se producen alteraciones fenotípicas, estas podrían ser resultado de un desequilibrio genético a nivel submicroscópico no detectado, por deleciones mínimas o también por disomías uniparentales.
Sería importante averiguar si se trata o no de una forma familiar. En este último caso habría que considerar que es una coincidencia y no tiene nada que ver, el que sea portador de una translocación 13;14 equilibrada.
Para más información puede entrar en la web y acceder al apartado de PREGUNTAS, la nº 28 y la nº 33.
Reciba un cordial saludo,
Dr.Jaume Antich
Genética Médica