Estimado consultante:
Nomenclatura utiizada para describir la hibridación in situ (FISH) y que en su caso significa que se ha estudiado la zona de los brazos largos del cromosoma 15
a nivel de las bandas q11--q12 y por medio de la sondas del gen SNRPN. Sirve para detectar las deleciones mas frecuentes incorporando SNRPN y pequeñas deleciones
del centro de "imprinting" que se pueden observar en los sindromes de Prader-Willi y Angelman.
El resultado no evidencia delecion alguna.
Muy atentamente,
Dr. Jaime Antich
Genética Clínica