Estimada Sarah,
Las microdeleciones del cromosoma Y, constituyen una causa frecuente de infertilidad masculina, observandose de hecho en un 10-20% de varones con azoospermia o oloigoespermia "idiopática". Genes tales como el DAZ y el YRRM y other localizados en la region Yq11.23, pueden estar delecionados. El diagnóstico se hace por genética molecular. Efectivamente tal como Vd expone, los varones portadores de estas microdeleciones pueden pasarlas a su descendencia masculina.
Las posibilidades de tener hijos se basan hoy dia en las técnicas de reproducción asistida-microinyección espermatica o ICSI,y las posibilidades de conseguir embarazos son de 20 y 24 por ciento. En todos los casos en que se lleve a cabo una ICSI, las parejas deberán estar informadas de los posibles riesgos de dicha técnica. Y en caso de embarazo se aconseja un diagnóstico prenatal.
Le aconsejamos que entre en la web y se lea entero el capítulo ¿Y como podemos utilizar tosos estos conocimientos y sacar partido de ellos"
Reciba un cordial saludo,
Dr. Jaume Antich
Genética Clínica
