Re: amniocentesis

Estimada Luisa,

El término de cromosoma marcador se refiere a un fragmento cromosómico que no contiene, por lo general, material genético activo, puede encontrarse en un individuo fenotípicamente normal. Puede detectarse al al azar ya sea en sangre periférica ya sea en un diagnóstico prenatal. Muchos de estos marcadores son muy pequeños, y con tendencia perderse en sucesivas divisiones. La mayoria tienen un brazo corto acrocéntrico y material pericentromérica. Pero tambien hay casos de cromosomas marcadores identificados que pueden cursar con anormalidades fenotípicas.

Por consiguiente, cada cromosoma marcador deberá evaluarse de acuerdo con la historia familiar, si existe antecedentes de anormalidad fenotípica asociada , y también con las distintas técnicas citogenéticas aplicables para determinar su posible origen (ver web ¿como podemos utilizar estos conocimientos y sacar partido de ellos?.

Reciba un cordial saludo,


Dr. Jaume antich
Genética Clínica