Hola.
Las translocaciones recíprocas , por lo general ,involucran a dos cromosomas, autosomas, con una rotura en cada uno de ellos, y las porciones del material cromosómico distales a los puntos de rotura intercambian posiciones.
Los portadores de una translocación recíproca , por lo general,no están afectados, ya que el complemento cromosómico estará equilibrado.
Los descendientes de un portador pueden ser normales o portadores de la misma translocación o bien mostrar un fenotipo anormal. Esto es debido a que el segmento de uno de los cromosomas estará duplicado mientras que el segmento del otro cromosoma estará delecionado . Esto daría lugar a una trisomía parcial (duplicación) y a una monosomía parcial (deleción). La deleción produce una monosomía del segmento cromosómico distal que interviene en el intercambio.
Un cordial saludo.
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Dr. Jaume Antich
Moderador del foro de lagenetica.info
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