Que tal, soy de Mexico, tengo una bebe de 1 año con los siguientes sintomas:
CIV, CIA, riñon polquistico derecho, riñon pélvico izquierdo, paladar hendido, luxación congénita de cadera, cierre temprano de la fisura occipital izquierda, bajo peso al nacer, retraso en el desarrollo. El cariotipo arrojó resultados negativos a los síndromes mas comunes.... Se nos a dificultado hacer estudios geneticos mas avanzados. Por eso la pregunta.. Gracias por leerme.