Hola a todos:
Recientemente, me acaban de diagnosticar síndrome Klinefelter mosaicismo 46,XX (17)/47,XXY (7)/46,XY (26). Análisis de 50 metafases y Resolución cromosómica de 500 bandas
Mi esposa y yo estamos buscando un hijo a través de técnicas de fecundación in vitro (ambos tenemos 39 años). Desde la clínica nos han indicado que tenemos que realizar DGP. Estamos muy desilusionados y desconcertados.
Quisiera saber:
- ¿Me puedes explicar que significa 46,XX (17)/47,XXY (7)/46,XY (26) y en que me afecta?
- ¿Qué porcentaje de mis espermatozoides estaría afectado por el síndrome?
- ¿Qué porcentaje de embriones sanos cabría esperar, independientemente de otras alteraciones?
- ¿El hecho de tener Klinefelter incrementa las posibilidades de que el embrión padezca otras enfermedades congénitas?
- Me han comentado que a las niñas no le afecta este síndrome en nada. ¿Es cierto? ¿Puede traspasárselo a su descendencia?
- En el caso de que el embrión padezca Klinefelter y sea niña ¿Dicho embrión será descartado o por el contrario es válido?
Muchas gracias
España.
