Hola.
Efectivamente está en el límite y requiere en seguimiento con controles ecográficos.
Para más tranquilidad puede realizare el test prenatal no invasivo, (estudio del ADN fetal en sangre materna), que permite descartar las trisomías 21,18 y 13, y las anomalías numéricas de los cromosomas sexuales , con una alta fiabilidad, superior al 99%. Si el test resultara positivo habría que confirmarlo con una amniocentesis y cariotipo fetal.
Un cordial saludo.
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Dr. Jaume Antich
Moderador del foro de lagenetica.info
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