Hola.

Los riesgos de recurréncia dependerán del diagnóstico definitivo. Pueden observarse en muchas anomalías cromosómicas o asociadas con otras malformaciones del sistema nervioso central.
En futuros embarazos realizar los estudios habituales recomendados por su médico, pudiendo incluir el test prenatal no invasivo - estudio del ADN fetal en sangre materna- para descartar aneuploidías. y cariotipo fetal ( en biopsai de corion o amniocentesis), aplicando técnicas de microarrays genómicos comolel arrayCGH. El array CGH detecta pérdidas (debidas a deleciones o translocaciones desequilibradas) o ganancias de material genético ( por duplicaciones o aneuploidías) que no pueden detectarse por los métodos convencionales de análisis de los cromosomas.

Un cordial saludo.

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Dr. Jaume Antich
Moderador del foro de lagenetica.info

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