Polimorfismos screening

Buenas tardes,
Quisiera saber si hay más posibilidades de algún posible defecto cromosómico o alteración en un bebe cuyos padres en los cariotipos les consta en el caso del padre que ha salido un aumento en la longitud de los satélites de uno de los cromosomas del par 14 y del par 21 y en el de la madre ha salido lo mismo pero del par 15 y del par 21, en principio el triple screening ha salido de bajo riesgo pero no deja de ser una prueba basada en estadísticas y tenemos la duda de si hacer un test no invasivo en sangre materna para descartar, ya que no sabemos si podría influir, ya que la concepción fue por fecundación in vitro y en algunos centros le dieron importancia y en otros no. Un saludo.