Hola.
Los polimorfismos o variantes cromosómicas de los cromosomas acrocéntricos (13,14.15,21 y 22) se detectan frecuentemente en la población general y muchas veces son heredados. Los portadores de los mismos por definición no muestran un riesgo aumentado a pérdidas fetales, anomalías fetales o a cualquier otro problema reproductivo.
A veces deben diferenciarse de las aberraciones estructurales , tales como translocaciones cripticas utilizando técnicas complementarias, que al parecer no es su caso..
Un cordial saludo.
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Dr. Jaume Antich
Moderador del foro de lagenetica.info
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