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Re: Enfermedad de wilson

13-March-2018 16:20
Hola.

La enfermedad de Wilson es una enfermedad hereditaria autosómica recesiva, debida a mutaciones del gen ATP7B localizado en el cromosoma 13q14. Los pacientes afectos serán homocigotos o bien heterocigotos compuestos, para las mutaciones del gen..
Los padres forzosamente serán portadores heterocigotos, asi como también lo serán uno de cada pareja de los abuelos respectivos.

Para más información sobre los mecanismos hereditarios, puede acceder a nuestra web: www.lagenetica.info.

Un cordial saludo.

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Dr. Jaume Antich
Moderador del foro de lagenetica.info

Atención: Las respuestas publicadas en este foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista. Gracias.
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Enfermedad de wilson

Liliana 413 13-March-2018 14:12

Re: Enfermedad de wilson

Dr. Jaume Antich 270 13-March-2018 16:20