Hola.
La enfermedad de Wilson es una enfermedad hereditaria autosómica recesiva, debida a mutaciones del gen ATP7B localizado en el cromosoma 13q14. Los pacientes afectos serán homocigotos o bien heterocigotos compuestos, para las mutaciones del gen..
Los padres forzosamente serán portadores heterocigotos, asi como también lo serán uno de cada pareja de los abuelos respectivos.
Para más información sobre los mecanismos hereditarios, puede acceder a nuestra web: www.lagenetica.info.
Un cordial saludo.
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Dr. Jaume Antich
Moderador del foro de lagenetica.info
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