Fragilidad cromosoma16 y monosomía X en mosaico

Hola, soy una mujer de 36 años y me gustaría conocer qué significado tienen los siguientes resultados de cariotipo (estudio citogenético en sangre periférica), qué implican en caso de quedarme embarazada, si son frecuentes o no, y si se pueden transmitir genéticamente y si es posible detectarlos, una vez embarazada y con qué técnicas.

Cariotipo: 46,XX, del (16)(q22)[1]/46,XX,fra(16)(q22)[4]/45,X[3]/46,XX[52] mujer con fragilidad del cromosoma 16 y monosomía X en mosaico

Mido 1,70 y he tenido un desarrollo normal. Lo descubrimos x abortos bioquímicos.

Muchas gracias