Buenas tardes,
Me gustaría conocer vuestra opinión sobre la conveniencia o razonabilidad de hacer un test no invasivo de cribado de fracción fetal en sangre materna cuando previamente se ha hecho un diagnóstico preimplantancional de 24 cromosomas al embrión. Ofrece información significativa a mayores?
Por otra parte, me gustaría aclarar si la información sobre las microdelecciones (las mas comunes) tambien de detectaría en la dgp y en todo caso como de fiable en este aspecto es el test no invasivo puesto que he leído que es un tema controvertido y quizás no del todo fiable en cuanto a esas microdelecciones.
Muchas gracias.