Buenos días. Me he quedado embarazada naturalmente justo antes de llegar a someterme a un tratamiento fiv por dos abortos y baja reserva ovárica. Nos hicieron pruebas genéticas y a mi me ha salido que tengo una "inversión heterocromatina pericentromerica de un cromosoma 9 con puntos de rotura en p11 y q13. La ginecóloga me dijo q no hiciera caso a eso que no afectaba pero he leído algún estudio en internet que dice que si que podría afectar a la descendencia o que depende del grado de rotura o algo así si es mas de un tercio o no. La verdad es que estoy asustada por si pudiera afectar a mi bebé en algo que no saliera en el test prenatal no invasivo que voy a hacerme. Muchas gracias.