INVERSION PERIFERICA CROMOSOMA 8

Hola, mi consulta es la siguiente soy portadora asintomática de una inversión pericentrica en uno de los elementos del cromosoma 8 con puntos de rotura p23 y q11, mi madre, hermano, tío y abuela también lo son mi madre con los mismos puntos de rotura, estoy embarazada por segunda vez tengo una hija sana de 2 años, me realicé el test de adn fetal y salió bajo riesgo para las trisomia más comunes, sin embargo para ver si mi hijo puede ser portador o tener alteraciones fenotípicas me recomiendan la anmiocentesis, mi riesgo de formar recombinantes me han dicho que es del 1,44 % mi pregunta es¿ dentro de este riesgo la mayoría serían abortos?¿ que genes implican esos puntos de rotura?es recomendable la anmiocentesis cuando el riesgo que implica es casi el mismo que tener un hijo con malformaciones graves?y por ultimo se podrían ver en ecografía muchas de ellas?pues mis ecos son perfectas,estoy de 14 semanas.
Muchísimas gracias estamos muy angustiados