Hola.

El síndrome 47,XYY se caracteriza por la presencia de una copia extra del cromosoma Y en todas las células masculinas. Es siempre de origen paterno y se debe a una no-disyunción paterna durante la meiosis II o bien a una mitosis postzigótica. La fecundación de un ovocito (con un cromosoma X) con un espermatozoide doble Y dará lugar a un niño 47,XYY.

El síndtome 47,XYY puede asociarse con talla alta, un desarrollo sexual normal y están capacitados para tener hijos . A veces puede asociarse con alteraciones menores durante la infancia, tales como hipertactividad, dificultades en el lenguaje y en el aprendizaje que requerir una educación especial y asistencia psicológica, según las necesidades.

El riesgo de recurrencia es bajo, menor de 1%

Un cordial saludo.

Información electrónica adicional:
Orphanet: [www.orpha.net]
NORD (rare disease): [www.rarediseases.org]

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Dr. Jaume Antich
Moderador del foro de lagenetica.info

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