Hola Gonzalo
Los quistes de plexo coroideo tal como tu médico te ha indicado son muy frecuentes con una incidencia fetal del 2 al 2,5 %durante el segundo trimestre de la gestación.
Los quistes de plexo coroideo algunas veces pueden ir asociados a cromosomopatias fetales, ( predominantemente la trisomía 18 y tambien la del 21) por lo cual es muy importante tras su detección efectuar un meticuloso estudio ecográfico para detectar otras alteraciones indicadoras de aneuploidia o cromosomopatia fetal. Y en base a los resultados o ansia materna valorar con vuestro doctor la posibilidad de efectuar un estudio cromosómico fetal. ( ver web, apartado: " técnicas de diagnóstico prenatal").
En cuanto a vuestra hija de 5 años, el hecho de que el cariotipo haya dado "normal", esto no descarta que la etiología de las anomalías que presenta en la mano y el pie sean de origen genético ( ver web, apartado: " como recibimos nuestra herencia", leetelo todo y haz hincapie en las ventanas del final de la pagina 2.........Problemas cromosómicos en cuanto a su número, estructura y contenido). A pesar de que el cariotipo haya dado normal, lo ideal es que consulteis con un médico genetista para aclarar la situación.
Saludos
Maite Solé