Quan van fer l'amniocentesi a la mare dels meus fills en tenir el nostre segon fill, va sortir que aquest tenia el cromosoma 13 invertit. Després ens van fer l'anàlisi als pares, i va resultar que era jo qui tenia aquest cromosoma invertit. Ens van dir que no passava res, perquè si el tenia jo i era una persona "normal", volia dir que no tenia cap importància. El tercer fill també va néixer amb aquesta anomalia. La meva pregunta és si aquesta inversió té en realitat algun efecte o no. Moltes gràcies per la vostra feina.