TINC 30 ANYS, EL GENER DE 2005 VAIG TENIR LA MEVA PRIMERA FILLA I A L´ÚLTIM MES D´EMBARAS EM VAN DETECTAR EHLERS-DANLOS. VA SER CONFIRMAT EL DIAGNÒSTIC AL MARÇ 2005. EL CONSELL GENÈTIC QUE EM VAN DONAR A TRAVÉS DE ESPECIALISTA EN GENÈTICA DE LA MATERNITAT DEL CLÍNIC VA SER NO TENIR MÉS FILLS, PER POSSIBILITAT DE TRSNSMETRE MALALTIA DEL 50% I PER ALT RISC MATERN. AQUEST CONSELL VA SER DONAT A LA PRIMERA I ÚNICA VISITA. LA POSIBILITAT D´ESTUDI GENÈTIC ES MOLT COMPLICAT PER VARIES LOCALITZACIONS GENETIQUES DE LA MALALTIA I LA CANTITAT D´INDIVIDUS AFECTATS ES MOLT BAIXA ( AQUESTA ES LA EXPLICACIÓ DE L´INFORME. ESTEM AFECTATS LA MEVA MARE, JO I NO SE SI LA MEVA FILLA. MAGRADARIA TENIR MES FILLS PERO NO A QUALSEVOL PREU. ALGU EM POT AJUDAR AMB MES INFORMACIÓ DELS POSSIBLES ESTUDIS QUE ES PODEN FER? ACTUALMENT EM VISITEN INTERNISTES, TRAUMATOLEGS, REUMATOLECS... CAP EM SAP DONAR RESPOSTES...