Hola doctor, he anat a un genetista amb els resultats dels nostres cariotips que eren normals i amb el de l'abort que havia estat per trisomia 7, i ens ha dit que aquesta trisomia és molt normal i que cap nadó arriba a néixer amb aquesta trisomia, i que hi ha molt poques possibilitats que aquesta anomalía torni a succeir, que no ens aconsella fer cap tractament invitro sinó que ho tornessim a probar i que ha estat mala sort.
la clinica de reproducció que hem anat m' ha demanat de fer aquests anàlisis:
- Cariotip en sang perifèrica.
- Mutació G20210A Gen Factor II Protombina
- Mutació Gen Factor V Leiden.
Si tingués alguna d'aquestes anomalies hi ha algun possible tractament per pal.liar-les? Creu que són acertats aquests anàlisis?
Gracies