Bones Dr,
m'agradaria complementar la pregunta anterior amb unes dades que no entenc.
Ens han comentat que les probabilitats de repetició del Down per translocació són d'entre el 15-20%.
Ens van comentar que es podien donar 4 possibilitats a l'hora d'aportar la informació cromosòmica (la dona):
1) Un 14 i un 21
2) Un 14+21 i un 21
3) Un 14 i un 21 sense informació
4) Un 14+21 i un 21 sense informació.
Des de la meva ignorància entenc que amb aquestes 4 possibilitats, el 50% no seria viable (cas 2 i 3, trisomia i monosomia) el 25% seria totalment sa i el 25% seria portardor de la translocació equilibrada.
Així doncs, com s'entén aquest 15-20% ?
Espero que entengui el que li exposo, no és fàcil de plasmar uns dubtes desde la ignorància.
Gràcies