Hola María.

Se aconseja una técnica invasiva ( amniocentesis, biopsia de corion, etc), siempre que el riesgo de trisomía 21,o trisomía 18 o 13 sea superior al punto de corte,que establece cada centro ( 1 entre 250-450).

Para más información entre en la web, acceda a INICIO y a continuación al apartado de PREGUNTAS,la nº 44 y la nº 45.

Un saludo cordial.

Dr.Jaume Antich