consulta cariotipo Buenos días. Me he hecho un cariotipo por problemas de abortos de repetición. Ya tengo un hijo sano Estos son los resultados y me gustaría saber qué significa y a pesar de que pone que es una variante de la normalidad saber si tiene alguna repercusión en mis intentos por volver a ser madre. Gracias de antemano Cultivo de la muestra, tratamiento con tripsina, y tinción GTL (550 BANDAS). RESULTADO: Metafases analizadas: 20 Fórmula cromosómica: 46,XX Tras cultivo celular el estudio citogenético de todas las metafases analizadas mostró un cariotipo con un ligero exceso de material en la región satelitar de un cromosoma del par 22 (22ps+), lo que está descrito como variante de la normalidad. CARIOTIPO FEMENINO NORMAL. Este estudio no descarta la presencia de un mosaico de baja frecuencia o de alteraciones cromosómicas crípticas no detectables con las técnicas actualmente disponibles en nuestro laboratorio. Con el nivel de resolución analizado, aparentemente no se observan alteraciones cromosómica https://foro.lagenetica.info/read.php?2,77693,77693#msg-77693 Tue, 06 Oct 2026 01:53:36 +0200 Phorum 5.2.19 https://foro.lagenetica.info/read.php?2,77693,77693#msg-77693 consulta cariotipo https://foro.lagenetica.info/read.php?2,77693,77693#msg-77693 Me he hecho un cariotipo por problemas de abortos de repetición. Ya tengo un hijo sano
Estos son los resultados y me gustaría saber qué significa y a pesar de que pone que es una variante de la normalidad saber si tiene alguna repercusión en mis intentos por volver a ser madre. Gracias de antemano

Cultivo de la muestra, tratamiento con tripsina, y tinción GTL (550 BANDAS).
RESULTADO: Metafases analizadas: 20
Fórmula cromosómica: 46,XX
Tras cultivo celular el estudio citogenético de todas las metafases analizadas
mostró un cariotipo con un ligero exceso de material en la región satelitar de
un cromosoma del par 22 (22ps+), lo que está descrito como variante de la
normalidad.
CARIOTIPO FEMENINO NORMAL.
Este estudio no descarta la presencia de un mosaico de baja frecuencia o de
alteraciones cromosómicas crípticas no detectables con las técnicas
actualmente disponibles en nuestro laboratorio. Con el nivel de resolución
analizado, aparentemente no se observan alteraciones cromosómica]]> Mari Foro de lagenetica.info (Español) Sat, 11 Jan 2025 11:28:28 +0100