Este espacio tiene por finalidad la publicación de consultas, noticias o informaciones relacionadas con los temas expuestos en La genética al alcance de todos: http://lagenetica.info. Antes de participar, por favor lea las normas de funcionamiento. https://foro.lagenetica.info/list.php?2 Thu, 08 Oct 2026 02:37:18 +0200 Phorum 5.2.19 https://foro.lagenetica.info/read.php?2,23142,77704#msg-77704 https://foro.lagenetica.info/read.php?2,23142,77704#msg-77704 -------------------------------------------------------
> Aparte en vistas a tus futuras gestaciones te
> recomendamos la lectura de nuestra web: LA
> GENETICA AL ALCANCE DE TODOS pues en ella podras
> encontrar información que te sera de gran
> utilidad respecto a pruebas que te iran ofreciendo
> o dudas que se te iran presentando en el
> transcurso de las mismas.
>
>
>
>
>
> Para que tengas una idea, asi empieza la
> ""INTRODUCCION"" de la misma:
>
> Ser padres es una nueva y maravillosa situación
> que cambiará radicalmente vuestras vidas
> dándoles una nueva dimensión, sentido y
> responsabilidad.
>
> Ser padres nos conduce a un polifacético y
> ambivalente ambiente en el cual tan pronto se pasa
> de la felicidad total a la preocupación absoluta,
> como a la inversa, bajo una serie de preguntas,
> dudas y afirmaciones comunes, como: "¿será
> normal nuestro bebé?", "tiene que ser normal
> porque en la familia nunca hemos tenido problemas
> de ningún tipo".
>
> Sin embargo, esto no es así y la realidad nos
> dice que cada embarazo es como una lotería que
> "comporta" un cierto riesgo para algún tipo de
> alteración o malformación en todas las familias,
> mayor en unas y menor en otras, pero riesgo al fin
> y al cabo en todas, independientemente de que se
> hayan tenido o no, hijos normales o anormales con
> anterioridad.
>
> Si ustedes ya son padres de hijos normales o de
> hijos afectados de alguna enfermedad hereditaria,
> o es esta la primera vez, y planean un futuro
> embarazo, o la gestación ya está en marcha, esta
> web les puede ayudar a responder algunas de sus
> preguntas.
>
>
> **************************
>
>
> El indice de la web es el siguiente:
>
> Introducción - El origen de la vida -
> Especialización celular - Cromosomas - ¿Cómo
> recibimos nuestra herencia? - ¿Qué es la
> herencia? - Tipos de herencia - ¿Por qué se
> producen las enfermedades? - ¿Qué pasa cuando
> nuestras recetas se combinan con las de nuestra
> pareja? - ¿Y cómo podemos utilizar todos estos
> conocimientos y sacar partido de ellos? - Origen
> de las enfermedades hereditarias - Técnicas de
> diagnóstico prenatal - Terapia génica - La
> clonación y las células madre - Preguntas -
> Enlaces de interés - Bibliografia - Despedida
>
> Dentro del apartado titulado: TECNICAS DE
> DIAGNOSTICO PRENATAL.
>
> Te recomendamos que te leas la información
> contenida en la teclas tituladas “”sangre
> materna””, ""ecografia"", ""amniocentesis"",
> asi como la contenida en todas las ""preguntas -
> respuestas"" que forman parte del mismo apartado y
> dentro de estas es muy importante la lectura de la
> titulada ................... ( ¿COMO INTERPRETAR
> LOS RESULTADOS QUE HE OBTENIDO? -
> respuesta),....................... pues en ella
> encontraras una calculadora de riesgo donde
> introduciendo los datos que obtengas
> relacionados con el triple screening podrás
> comprobar tus resultados. Para la correcta
> utilización de la calculadora y comprensión de
> lo que significan estos resultados, es importante
> que te leas toda la información complementaria
> que aportamos dentro de la respuesta).
>
> Y dentro del apartado titulado: PREGUNTAS: las
> nº 1, 2, 36, 37 mas todas las que te llamen la
> atención.
>
>
>
> Para acceder al los mismos la ruta a seguir es
> www.lagenetica.info / Inicio /
> Introduccion.........etc.
>
>
> La web esta escrita utilizando un lenguaje claro y
> sencillo y esta repleta
> de dibujos estaticos y animaciones en Flash, para
> la correcta visualización
> de estas debes disponer del programa Flash Player,
> sino dispones del mismo
> te lo puedes bajar gratuitamente desde nuestra
> portada. También te
> recomendamos que entres en los enlaces contenidos
> en cada apartado, pues
> complementan su información.
>
> Para una compresion facil del contenido
> divulgativo de la web te recomendamos que empiezes
> a leerla siguiento un orden es decir desde el
> inicio ( introduccion) y despues vayas siguiendo
> con los demas apartados.
>
>
>
> Recibe nuestro más cordial saludo..
Se puede clonar el cordon umbilical.]]> Marin18 Foro de lagenetica.info (Español) Mon, 01 Sep 2025 18:56:55 +0200 https://foro.lagenetica.info/read.php?2,77703,77703#msg-77703 https://foro.lagenetica.info/read.php?2,77703,77703#msg-77703
Tuve un desafortunado aborto retenido a las ocho semanas de gestación (primer embarazo natural y al primer intento; latido a las seis semanas). La medicación para expulsarlo no fue suficiente y se tuvo que practicar un legrado.

Me gustaría saber cuáles pueden ser las causas de los resultados del informe anatomopatológico que vienen a continuación de cara a futuros embarazos:

DESCRIPCIÓN MACROSCÓPICA:
Múltiples fragmentos de tejido que agrupados miden 6 x 5 cm, correspondientes a restos abortivos entre los que se identifican fragmentos de decidua, vellosidades y restos hemáticos.
Inclusión parcial, 2 bloques

DIAGNÓSTICO LEGRADO OBSTÉTRICO, BIOPSIA ESCISIONAL:
Restos deciduales con vellosidades coriales del primer trimestre de gestación con signos de retención, degeneración hidrópica no molar. Ausencia de restos embrionarios pero se observan signos indirectos de presencia de embrión
(hematies nucleados).]]> Andrea Fuentes Foro de lagenetica.info (Español) Mon, 21 Jul 2025 18:24:52 +0200 https://foro.lagenetica.info/read.php?2,25124,77702#msg-77702 https://foro.lagenetica.info/read.php?2,25124,77702#msg-77702 Pppp Foro de lagenetica.info (Español) Sat, 31 May 2025 05:10:36 +0200 https://foro.lagenetica.info/read.php?2,25124,77701#msg-77701 https://foro.lagenetica.info/read.php?2,25124,77701#msg-77701 Ppp Foro de lagenetica.info (Español) Sat, 31 May 2025 03:47:23 +0200 https://foro.lagenetica.info/read.php?2,2176,77700#msg-77700 https://foro.lagenetica.info/read.php?2,2176,77700#msg-77700 Eva Foro de lagenetica.info (Español) Thu, 29 May 2025 17:39:23 +0200 https://foro.lagenetica.info/read.php?2,15669,77699#msg-77699 https://foro.lagenetica.info/read.php?2,15669,77699#msg-77699 Carla R Foro de lagenetica.info (Español) Sun, 04 May 2025 12:34:26 +0200 https://foro.lagenetica.info/read.php?2,64028,77698#msg-77698 https://foro.lagenetica.info/read.php?2,64028,77698#msg-77698 -------------------------------------------------------
> Buenas Carla.
> ¿Finalmente pudiste tener otro bebé?]]> Juana Foro de lagenetica.info (Español) Wed, 02 Apr 2025 17:29:36 +0200 https://foro.lagenetica.info/read.php?2,64028,77697#msg-77697 https://foro.lagenetica.info/read.php?2,64028,77697#msg-77697 ¿Finalmente pudiste tener otro bebé?]]> Juana Foro de lagenetica.info (Español) Wed, 02 Apr 2025 17:28:19 +0200 https://foro.lagenetica.info/read.php?2,25080,77696#msg-77696 https://foro.lagenetica.info/read.php?2,25080,77696#msg-77696 Yandice olarte Foro de lagenetica.info (Español) Fri, 14 Mar 2025 23:51:00 +0100 https://foro.lagenetica.info/read.php?2,25080,77695#msg-77695 https://foro.lagenetica.info/read.php?2,25080,77695#msg-77695 Yandice olarte Foro de lagenetica.info (Español) Fri, 14 Mar 2025 23:49:28 +0100 https://foro.lagenetica.info/read.php?2,47787,77694#msg-77694 https://foro.lagenetica.info/read.php?2,47787,77694#msg-77694 ALEX MARROQUIN Foro de lagenetica.info (Español) Tue, 25 Feb 2025 23:26:39 +0100 https://foro.lagenetica.info/read.php?2,77693,77693#msg-77693 https://foro.lagenetica.info/read.php?2,77693,77693#msg-77693 Me he hecho un cariotipo por problemas de abortos de repetición. Ya tengo un hijo sano
Estos son los resultados y me gustaría saber qué significa y a pesar de que pone que es una variante de la normalidad saber si tiene alguna repercusión en mis intentos por volver a ser madre. Gracias de antemano

Cultivo de la muestra, tratamiento con tripsina, y tinción GTL (550 BANDAS).
RESULTADO: Metafases analizadas: 20
Fórmula cromosómica: 46,XX
Tras cultivo celular el estudio citogenético de todas las metafases analizadas
mostró un cariotipo con un ligero exceso de material en la región satelitar de
un cromosoma del par 22 (22ps+), lo que está descrito como variante de la
normalidad.
CARIOTIPO FEMENINO NORMAL.
Este estudio no descarta la presencia de un mosaico de baja frecuencia o de
alteraciones cromosómicas crípticas no detectables con las técnicas
actualmente disponibles en nuestro laboratorio. Con el nivel de resolución
analizado, aparentemente no se observan alteraciones cromosómica]]> Mari Foro de lagenetica.info (Español) Sat, 11 Jan 2025 11:28:28 +0100 https://foro.lagenetica.info/read.php?2,77692,77692#msg-77692 https://foro.lagenetica.info/read.php?2,77692,77692#msg-77692 ACC Foro de lagenetica.info (Español) Sat, 04 Jan 2025 22:50:27 +0100 https://foro.lagenetica.info/read.php?2,77691,77691#msg-77691 https://foro.lagenetica.info/read.php?2,77691,77691#msg-77691
quisiera disculparme de antemano si este mensaje no esta relacionado con el proposito del foro en si, es solo que me gustaria recibir el apoyo u orientacion de algun profesional de aqui que me puedan brindar ayuda sobre un trabajo que estoy realizando como proyecto final.

veran, soy estudiante de universidad y estoy trabajando con mis compañeros sobre un proyecto de simulacion de cruzamiento genetico. que basicamente es un programa de informativa (Visual Studio) lo que hace es determinar por ciertas variables del aspecto de los padres (como el color de cabello, ojos, piel, lunares o enfermedad) que son ingresadas de manera opcional y el programa en si determinara de forma probabilistica que rasgos de herencia genetica puede adquirir el (la) hijo(a) de ambos padres.

hemos desarrollado lo que seria una version basica de como funcionaria nuestra simulacion utilizando datos que obtuvimos de interntet. sin embargo, no creemos que sea suficiente para así desarrollar de forma más concreta y comprensible una simulación que actúe de forma funcional y que interprete de forma más realista cómo funciona la genética y los cromosomas.

como ninguno de nosotros sabe mucho sobre el tema de la genetica, no tenemos una idea clara de cuales pueden ser el rango de probabilidades que podamos medir para implementarlo en nuestro programa y eso nos ha dejado dudas sobre que hacer aqui.

¿Qué aspectos, elementos y probabilidades se deben tener en cuenta para desarrollar la simulación?

¿Cuáles son los principios fundamentales de la herencia genética en los seres humanos?

¿Cuál es el rango de porcentaje para determinar el tipo de ojos, cabello y piel?

¿Cómo se modela matemáticamente la probabilidad de heredar un rasgo específico (por ejemplo, color de ojos, tipo de sangre, etc.)?

¿Cuál es el papel de los cromosomas sexuales (X e Y) en la herencia de ciertos rasgos (como el color de los ojos o las enfermedades genéticas ligadas al sexo)?

¿Existen rasgos físicos que no se heredan directamente a través de la genética, sino que están influenciados por otras variables?

¿Qué tipo de representación genética (genotipo y fenotipo) es más adecuada para crear una simulación fiel de la herencia humana?

¿Cómo simulamos la combinación de alelos dominantes y recesivos, y qué probabilidades debemos utilizar para que la simulación sea precisa?

¿Es posible predecir con precisión los rasgos físicos a partir de la información genética, o siempre hay margen de error?


Hemos visitado diferentes páginas web que mencionan porcentajes de herencia genética y muchas de ellas suelen hablar del porcentaje poblacional en el mundo de personas con las que acaban teniendo dichos rasgos genéticos. Sin embargo, creemos que sería más ideal obtener estos datos de personas que sepan más sobre el tema y nos puedan dar alguna orientación para saber cómo desarrollar bien nuestra simulación.

se que posiblemente este foro no sea para este tipo de cosas de pedir orientacion para trabajos escolares, pero nos recomendaron que este foro puede haber quienes nos puedan ayudar con nuestra investigacion y podamos recopilar la informacion que necesitamos para nuestro proyecto.

espero que quien lea esto y pueda brindarnos un poco de su valioso tiempo para ayudarnos con las dudas que tenemos, se lo estaremos agradeciendo mucho. Sin más, gracias por tu tiempo y estaremos atentos a cualquier respuesta, consejo, orientación o ayuda que puedas brindarnos.]]> OscarToons25 Foro de lagenetica.info (Español) Tue, 12 Nov 2024 18:35:13 +0100 https://foro.lagenetica.info/read.php?2,77690,77690#msg-77690 https://foro.lagenetica.info/read.php?2,77690,77690#msg-77690 Que riesgo reproductivo podría tener? Que riesgi habría en un embarazo natural?]]> Hola Foro de lagenetica.info (Español) Thu, 07 Nov 2024 11:29:33 +0100 https://foro.lagenetica.info/read.php?2,77689,77689#msg-77689 https://foro.lagenetica.info/read.php?2,77689,77689#msg-77689 Estrella Foro de lagenetica.info (Español) Thu, 24 Oct 2024 12:38:21 +0200 https://foro.lagenetica.info/read.php?2,77688,77688#msg-77688 https://foro.lagenetica.info/read.php?2,77688,77688#msg-77688 En la semana 12 realizamos la prueba de tamizaje , tenia 35 años y con fecha de parto voy a tener 36.
Entre los resultados :

Riesgo T21 edad: 1/323
Riesgo combinado : 1/3200 riesgo bajo
T13 y T18 : 1/100000 riesgo bajo
translucencia nucal 1,3mm (0,85 Mom)

BetaHcg libre 1T :0,76 MoM
PAPP-A : 0,49 Mom ( está es la que hemos visto según hemos estado leyendo que es baja )

¿ Tendría algo que ver con el riesgo de preeclampsia 1/45 ?

¿Tendríamos de que " preocuparnos " por si el bebé viniera con SD con estos datos o son datos normales ?

Muchas gracias !]]> JM Foro de lagenetica.info (Español) Tue, 27 Aug 2024 21:02:13 +0200 https://foro.lagenetica.info/read.php?2,77686,77687#msg-77687 https://foro.lagenetica.info/read.php?2,77686,77687#msg-77687 El valor que tienes de PAAP-A es muy bajo y por tanto es normal que el resultado sea de riesgo.
Hay que tener muy claro que esto es una prueba de scrrening o cribado y que nunca es una prueba diagnóstica
Si la ecografía se ve todo dentro la normalidad es altamente improbable que el feto tenga un problema. Tiene más valor una ecografía “bien hecha” que el resultado del screening.
Espero haberte tranquilizado un poco y deseo que pronto tengáis buenas noticias.
Un cordial saludo
Concepción Bach]]> CBach Foro de lagenetica.info (Español) Thu, 22 Aug 2024 19:40:55 +0200 https://foro.lagenetica.info/read.php?2,77686,77686#msg-77686 https://foro.lagenetica.info/read.php?2,77686,77686#msg-77686 En la semana 12+1, se realizó ecografía de mi bebé: Hueso nasal presente, cardio bien, TN de 1.6 mm. Me tomaron muestra de sangre, pero me fui a casa tranquila. El resultado de dicha muestra fue:
Beta HCG 1.8 mom
PaPP-a 0.15 mom
Saltaron todas las alarmas, me dio riesgo de SD de 1:17. (Quisiera agregar que el día de la nuestra de sangre llevaba más de 4 semanas enferma, tuve amiba de la semana 9 a la 11 que me lo descubrieron y una semana antes tomé medicamentos; justo el día de la muestra tenía diarrea y me sentía especialmente débil). Regrese el día 12+4, en esta ocasión en la ecografía el doctor fue en exceso minucioso. Al parecer no encontró indicio de nada, solo que en esta ocasión me dio un valor de TN (el cual midió en repetidas ocasiones) entre 2.0 y 2.4 mm. Nos sugirieron ADN fetal y se tomó la muestra ese día.
Regrese a casa con mi esposo, debastados.
Una semana después en día 13+4, acudimos con otro doctor quien encontró la TN ya en 3.0 mm lo cual dijo que ya era un indicador pero que esperáramos resultados. Aún nos falta una semana para dichos resultados y nos estamos volviendo locos. Por favor si me pudiera decir en primer lugar si la PAPP-A se pudo alterar en el examen de sangre por alguna causa? Y si me pudiera decir si en el 13+4 es normal que haya aumentado la TN?

Le agradezco de antemano su atención.
Espero pendiente]]> Mari Foro de lagenetica.info (Español) Sun, 04 Aug 2024 18:27:28 +0200 https://foro.lagenetica.info/read.php?2,76719,77685#msg-77685 https://foro.lagenetica.info/read.php?2,76719,77685#msg-77685
La genómica o estudio de los genomas es uno de los campos científicos con avances más revolucionarios desde que, hace justo ahora 20 años, se secuenciara el primer borrador del 90% del genoma humano.
DEBATE 2017
“Lo que hicimos fue armar una colección de 33 tipos de tumores, la mayoría de ellos tumores sólidos y todos de adultos. Y coleccionar toda la información posible respecto de los cambios a nivel genómico en los tumores”.

"En 20 años el cáncer no va a ser una sentencia de muerte"
Zenklusen y sus colegas secuenciaron el ADN en el núcleo de las células tumorales, lo que permitió caracterizar los tumores no por el lugar del cuerpo en el que se encuentran, sino por sus características genéticas.

“Ahora, gracias no solamente al Atlas sino a muchos otros estudios, estamos aprendiendo que distintos tumores se desarrollan de distintas maneras usando distintos genes, y se están desarrollando fármacos específicos para ese gen y solo para ese gen”.

Un ejemplo de esas terapias específicas es el tratamiento para el linfoma difuso de células B grandes.

Louis Staudt, director del Centro de Genómica del Cáncer en el Instituto Nacional del Cáncer en Estados Unidos, descubrió que ese linfoma se presenta en dos grupos totalmente distintos, y que diferencias en sus mutaciones permiten una terapia dirigida específicamente a cada subtipo.]]> PIERO SECHI VERA GONZALEZ Foro de lagenetica.info (Español) Thu, 18 Jul 2024 03:33:42 +0200 https://foro.lagenetica.info/read.php?2,77683,77684#msg-77684 https://foro.lagenetica.info/read.php?2,77683,77684#msg-77684 -------------------------------------------------------
> Buenas para saber un resultado que significa
> 46XY22pstk+]]> Mariela Foro de lagenetica.info (Español) Thu, 11 Jul 2024 03:59:26 +0200 https://foro.lagenetica.info/read.php?2,77683,77683#msg-77683 https://foro.lagenetica.info/read.php?2,77683,77683#msg-77683 Mariela Foro de lagenetica.info (Español) Fri, 28 Jun 2024 06:23:12 +0200 https://foro.lagenetica.info/read.php?2,77682,77682#msg-77682 https://foro.lagenetica.info/read.php?2,77682,77682#msg-77682 En la eco 20 detectaron a mi bebé un quiste de plexo coroideo de 3,5mm y un foco en el ventriculo izq del corazón. El riesgo me salio bajo en 1:5800 en T21 y en T18 1:10000. Me han dicho que no me preocupe ya que son marcadores aislados y que en 6 semanas suelen desaparecer. Esto si que incrementa el riesgo ya que son dos. Me han dicho que para quedarme tranquila me haga el test no invasivo, pero ya salga lo que salga voy a entrar en la semana 22 cuando me den los resultados... ¿ Podría darme su opinion?
Gracias.]]> LEBANA Foro de lagenetica.info (Español) Wed, 19 Jun 2024 16:22:33 +0200 https://foro.lagenetica.info/read.php?2,8409,77681#msg-77681 https://foro.lagenetica.info/read.php?2,8409,77681#msg-77681 Lidia Foro de lagenetica.info (Español) Sun, 16 Jun 2024 00:32:06 +0200 https://foro.lagenetica.info/read.php?2,77680,77680#msg-77680 https://foro.lagenetica.info/read.php?2,77680,77680#msg-77680 mi marido tiene una translocación equilibrada, no pude quedarme embarazada un año o mas y hicimos FIV con PGT, donde de los 5 embriones ninguno es sano. No encuentro mucha información con la experiencia de otros y la que encontré no es positiva.
Mi marido quiere repetir, pero yo pienso que es solo gastar el dinero, mi salud y tiempo...después de la primera vez ya me quede traumatizada con todo esto procedimiento. No es para mi estar jugando a la "loteria" esta a ver si hay suerte, perdiendo mi salud y mi tiempo...]]> pims Foro de lagenetica.info (Español) Tue, 11 Jun 2024 15:48:50 +0200 https://foro.lagenetica.info/read.php?2,77679,77679#msg-77679 https://foro.lagenetica.info/read.php?2,77679,77679#msg-77679 Ayer me dieron resultados de la pública y la privada.
Estoy de 13 semanas y ayer me hice analítica y eco en la privada y Me ha salido riesgo combinado de 1/579 para down.
En cambio en lo público que me hice eco también ayer pero la analítica hace 15 días me sale un riesgo de 1/11-1/270 (muy raro viene explicado).
En ambas ecos todo está perfecto, lo único mi edad 38 años y la beta libre en mom 5 aprox.
En lo público me han mandando la eco genética asiq bien, pero, alguien me explica como pueden ser tan distintos los resultados?
Pd: he metido los dados de la privada en un programa y me sale un riesgo de 1/400 asiq más o menos coincide.
Pd2: con mi otra hija los resultados de ambos hospitales coincidían.

Gracias]]> And Foro de lagenetica.info (Español) Fri, 17 May 2024 15:50:07 +0200 https://foro.lagenetica.info/read.php?2,77678,77678#msg-77678 https://foro.lagenetica.info/read.php?2,77678,77678#msg-77678 En el cariotipo me ha salido una inversión paracéntrica en el cromosoma X - 46,X, (inv) X (p22.31 p11.4) En el informe pone que generalmente la persona portadora no presenta efectos, aunque pueden ocasionar problemas de fertilidad, abortos de repetición o afectaciones en la descendencia, y ahora no sé que hacer ya que estoy en proceso de iniciar una FIV con DGP, con donante masculino, y me gustaría saber su opinión, para saber si me hago el test de portadores o no es necesario y si es viable con mi genetica (óvulos propios) o ya tendría que ir directamente a Ovodonación.
P.D ya tengo los 40 años.
Agradezco enormemente su opinión profesional.]]> Anónimo Foro de lagenetica.info (Español) Mon, 13 May 2024 16:29:22 +0200 https://foro.lagenetica.info/read.php?2,65756,77677#msg-77677 https://foro.lagenetica.info/read.php?2,65756,77677#msg-77677 Paula Foro de lagenetica.info (Español) Fri, 19 Apr 2024 04:31:43 +0200 https://foro.lagenetica.info/read.php?2,65756,77676#msg-77676 https://foro.lagenetica.info/read.php?2,65756,77676#msg-77676 Paula.]]> Paula Foro de lagenetica.info (Español) Fri, 19 Apr 2024 04:22:09 +0200 https://foro.lagenetica.info/read.php?2,69639,77675#msg-77675 https://foro.lagenetica.info/read.php?2,69639,77675#msg-77675 -------------------------------------------------------
> Buenos dias, quisiera saber si la pastilla
> Isoprinosine retrasa el ciclo menstrual.
> Gracias por la ayuda]]> Marcela Foro de lagenetica.info (Español) Mon, 08 Apr 2024 01:41:04 +0200