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Sebastian calero escribió:
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> hola atodos os mando un saludo ya beo que el
> problema de esta emfermedad es jodida ami me 
> atraido muchos problemas mean echo de todo en los
> hospitales mejores de madrid pero el caso es que
> yo sigo igual con caidas mui peligrosas la ultma
> me cay total mente rigido todo el cuerpo vi como
> me caia pero no podia hacer nada me cai para tras
> y me tubieron que recoger la anbulancia despues de
> estar media hora en el suelo sngre bastante estube
> un dia en el hospital decian q solo era una brecha
> me icieron un tap y me dijeron que no era nada con
> el tienpo resulto que del golpe tan fuerte
> eperdido el olfato y el gusto se dieron cuenta
> tarde pero bueno al hos pital que fui no sabian ni
> siquiera que era esta enfermedad  ni sabian lo que
> era el mexitil asique yebar sienpre el informe
> encima mi istoria es tan grande respecto a esta
> enfermedad q seria largisimo de contar me esemtido
> umillado de niño muchas veces nadie entiende esta
> emfermedad yo tengo un hermano con 56 año que
> tenbien lo tiene sin embar mis padres no loan
> tenido y de 5h ermanos solo dos lo tenemos yo
> tengo 51 años hace 7años que lo descubri con
> ruedas de medicos continuo en un hospital y en
> otro me sentia como un conejo de india me an eho
> de todo la biosia muscular dio negatibo asique los
> medicos no saben ni lo quetenia primero me digeron
> que tenia distrofia miotnica luego en el hospital
> de la paz me dijero que no que era miotonia
> congenita despues de no poder dormir dias y dias
> la distrofia es mucho peor que la miotonia por lo
> meno se que es miotonia congenita es lo que tengo
> los medicos me pidieron perdon por la comfusion y
> medijeron que para esto no ay nada solo el mexytil
> 200 es lo unico q te puede ayudar bueno espero qe
> ayude algunos de nuestros amigos que tenemos esta
> emfermdad un saludo para todos y perdonen por las
> faltas de ortografia es lo que ay