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Mensaje:
diana escribió: ------------------------------------------------------- > hola a todos: > lo primero dar las gracias tanto al Dr.Antich como > a Juan Antonio,no sabeis que alivio ver a gente > que me entienda.A mi tb m extraña que viendo > paginas como estac on la informacion que > proporcionan me sigan diciendo que no hay sitios > donde hagan la prueba para Thomsen,es mas,nos > dijeron en abril del año pasado que el Thomsen no > estaba descubierto cuando nos hicieron los > diagnosticos.¿Cómo es posible entonces que con > la edad de Juan Antonio y de otros miembros de > este foro tengan ese diagnostico?Estoy bastante > segura de que en nuestro caso los medicos no han > sido muy sinceros ni han hecho todo lo posible por > agilizar esto pese a lo complicado y largo que > resulta el proceso de diagnostico.con respecto a > la electromiografia de la que me hablaba Juan > Antonio,fue la primera prueba que no hicimos y nos > la han repetido varias veces incluida mi madre > porque no entendian que con un Becker ella no > fuera enferma o al menos portadora.Tambien me han > hecho varias pruebas de potenciales > ,scanners,...Bueno,que os voy a contar. > Gracias por contestar y tener este foro.
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