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Dr.Jaume Antich escribió: ------------------------------------------------------- > Hola Hugo. > > La anomalia de Peters consiste en un defecto > congenito de la pared posterior de la cornea,que > puede dar lugar a un aderencias > iridolenticulocorneales variables y opacidades . > Pueden asociarse con anomalias extraoculares tales > como enanismo, labio superior fino, columnela > hipoplásica y facies redonda, que se conoce como > el sindrome Peters plus.Pueden asociarse aunque > mas raramente con otras anomalias :hipotiroidismo > e hipoplasia cerebelosa. > Se desconoce el defecto genetico de la anomalia > Peters/sindrome Peters plus. Se han descrito > diversas mutaciones de genes que interviene en el > desarrollo embrionario: PITXZ, CYP1B1, PAX6 y > FOXC1. > > Puedes contactar con: > > Genetic Alliance > E-mail: info@geneticalliance.org > Web site: www.geneticalliance.org > > National Organization for Rare disorders > Web site: www.rarediseases.org > > Pidiendoles información al respecto. > > Un cordial saludo.
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