Foros de La Genetica.info :: Foro de lagenetica.info (Español)

omar escribió:
-------------------------------------------------------
> doctor
> este es un estudio prenatal, la idea, era saber si
> tenia alguna trisomia.
> 
> Tipo de muestra   Sangre de Cordón           
> Fecha de resultado 8/01/2010
> 
> ESTUDIO CITOGENETICO
> Cultivo de   Linfocitos			                        
> Medio PB-MAX
> 
> Tinción	        GTG                         	    
>          Análisis 53   Mitosis
>                                          				     
>                                       
> NUMERO MODAL                     
>        
>   2n43	 2n44	  2n45	  2n46	  2n47	  2n48	    
> Otros
> 			 52	  1		 
> 
> Observaciones: En  la célula 2n47 se observó un
> cromosoma  X adicional.
> 
>                       En todas las restantes
> metafases analizadas no se observo alteraciones
> cromosómicas numéricas ni estructurales.
> 
> Conclusión     Cariotipo: 46,XY 
> 
> este es resultado completo del examen,  este
> examen era para saber si podia nacer el bebe con
> trisomias 13,18 y 21 , ademas nos dijeron que el
> bebe tenia altas posibilidades de nacer con
> sindrome de dawn. 
> Este presenta una cardiopatia congenita compleja
> fetal, riñon poliquistico izquierdo, obstruccion
> pieluretral izquierda.
> doctor la consulta es si el bebe ademas de todos
> estos problemas que presenta que probabilidad
> tiene de sobrevivir y si va tener sindrome de down
> 
> 
>                                    desde ya muy
> agradecido atte omar,chile