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Flaviact escribió: ------------------------------------------------------- > Hola , soy Flavia y tengo 20 años. Mi historia > con esta enfermedad empezó ya hace unos 6 años > aproximadamente, cuando en el instituto, en > educación fÃsica me empecé a notar que no me > podÃa mover con la misma facilidad que los > demás. Un dÃa tuve que hacer una prueba > evaluativa que consistÃa en saltar, le insistà a > mi profesora de que no podÃa hacerlo pero me > obligó y efectivamente caà al suelto de una > forma muy extraña, las piernas se me engarrotaron > y no pude moverlas para apoyarme en el suelo al > caer. > En este momento empecé a investigar junto con > mis padres en médicos, visité muchos sitios, y > me hicieron pruebas. TenÃa miotonÃa congénita. > Lo que me resulta un tanto extraño es que nadie > de mi familia la padece, ningún antepasado, ni > pariente ni nada, y me empezó con 14 años > aproximadamente. > Hoy, después de varios años, me noto que la > enfermedad me ha cogido más fuerte, no se si es > por haber subido un poco de peso, o por que es > normal que te evolucione, pero hay dÃas en que > estoy tan engarrotada que me produce dolor, y al > dÃa siguiente tengo el cuerpo dolorido, como con > agujetas de hacer tanta fuerza. > De momento, los médicos me han recetado unos > fármacos que no llego a entender del todo: > primero me mandaron Sinergina, un antiepiléptico, > la cual no me sentaba bien porque me adormecÃa. > Luego cambié al tofranil, antidepresivo, con el > cual no notaba ni mejora ni empeoramiento, y ahora > me mandaron Tryptizol, otro antidepresivo. No se > si funcionará puesto que lo estoy empezando a > tomar, pero me extraña que todo el mundo tome > otro fármaco (mexitil o como se escriba) y le > siente bien, y mi neurólogo no me haya recetado > dicho medicamento todavÃa. > Necesito conocer a alguien para intercambiar > opiniones al respecto, dado que no conozco a nadie > que padezca esta enfermedad tan rara e incómoda. > Un saludo miotónicos!!
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