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Maite Solé escribió: ------------------------------------------------------- > Nerea > > 1.- Para contestar correctamente a tus preguntas, > primero debemos saber en que consiste exactamente > la alteración que presenta vuestra hija en el > cromosoma 16, pues las hay de varios tipos. Y > despues valorar esta información tomandose en > consideración el resultado de vuestros > cariotipos. > > 2.- Mientras reunes esta información, entra en la > web, ves al Ãndice y leete desde el > PRINCIPIO.... hasta.... "COMO RECIBIMOS NUESTRA > HERENCIA (Ãncluido)".....en este mismo apartado > no te olvides de entrar en la ventana que esta > situada al final de la página 2 > titulada......... PROBLEMAS CROMOSÓMICOS en > cuanto a su..............ESTRUCTURA. > > 3.- Cuando hayas finalizado con el punto 2 > (anterior), entra al apartado de PREGUNTAS, y > leete la número 8, la número 9, la número 24 y > la número 28. > > 4.- Dado que muchas veces para llegar a un > diagnóstico cromosómico es necesario utilizar > varias técnicas a la vez, leete el apartado > ORIGEN DE LAS ENFERMEDADES HEREDITARIAS, y entra > en la ventana" SI EL PROBLEMA ES CROMOSOMICO" . > > 5.- Si fuese una alteración cromosómica heredada > (porque alguno de vosotros fuese portador de la > misma en estado equilibrado y vuestra hija la > hubiera heredado de forma desequilibrada), esto > significa que si os planteais un nuevo embarazo, > este deberia ser controlado mediante técnicas de > diagnóstico prenatal, porque habria > posibilidades de que volvierais a tener otro > hijo con el mismo problema. Para entender lo que > te estoy diciendo entra en el apartado "TÉCNICAS > DE DIAGNÓSTICO PRENATAL" y entra en las > ventanas de BIOPSIA CORIAL y AMNIOCENTESIS, > leetelas todas incluidos los enlaces que > contienen.....el enlace de March of Dimes, > contiene información muy valiosa y esta en > español. > > 6.- Un polimorfismo, es una variante de la > normalidad, es decir esta exento de patologÃa > clÃnica. > > Atentamente > Maite Solé
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