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lomari escribió: ------------------------------------------------------- > Buenos dÃas, > > mi marido sufre de azoospermia, durante los > análisis de infertilidad me he quedado > embarazada: > los resultados del cariotipo de mi marido: Se han > estudiado 70 metafases, > > - una linea celular mayoritaria (63 células) con > 46 cromosomas cuya identificación cromosómica > mediante bandas G, a un nivel de resolución de > 400-500 bandas, no evidencia alteración numérica > ni estructural en los cromosomas estudiados > (46,XY)A. > - Una linea celular minoritaria (7 células) con > 46 cromosomas cuya identificación cromosómica > mediante bandas G, a un nivel de resolución de > 400-500 bandas, pone de manifiesto la presencia de > un sitio frágil en le brazo largo del cromosoma > 16 en la banda q22. 16q22. > > mi consulta es: ¿ qué probabilidades tiene el > feto de sufrir una malformación o problemas > graves en su desarrollo? > ¿cuál es la probabilidad de rotura de un > cromosoma fragil? ¿ la información que pierde en > 16q 22, es relevante para su integridad fÃsica > y/o mental? > > muchas gracias,
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