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Dr. Jaume Antich escribió: ------------------------------------------------------- > Hola. > > Hola. > > SerÃa aconsejable repetir el estudio > citogenético y aplicar tércnicas de bandas G y C > para confirmar si los puntos de rotura de la > inversión han tenido lugar dentro de la zona de > heterocromatina (ADN inactivo) o bien esta ,es > más extensa y con posibilidades de producir > gametos recombinantes y contribuir a la > infertilidad. En este último caso complementar > con un espermiograma. > > El Diagnóstico Genético Preimplantacional se > lleva a cabo a partir de una blastómera ( una > única célula) de un embrión de 3 dias ( de 6-10 > células), o por biopsia del blastocito (al 5º > dÃa) o bien por biopsia del primer y segundo > corpúsculo polar. La biopsia del bastocito tiene > la ventaja se analizan un mayor número de > células. > > El Diagnóstico de una alteración cromosómica > puede realizarse por FISH, utilizando sondas > especÃficas. Pero debido al número limitado de > cromosomas, a analizar, en la la actualidad el > FISH ha sido reemplazado por el uso de arrays de > hibridación, como el array-CGH, que permite > analizar todos los cromosomas (array-CGH o > SNP-array) . Ultimamente se está ensayando con > las técnicas de secuenciación masiva (NGS) > para la detección de embriones cromosómicamente > anormales (aneuploidÃas, desequilibrios > cromosómicos). > > Un cordial saludo.
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