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LAURA1984 escribió: ------------------------------------------------------- > Hola, mi consulta es la siguiente soy portadora > asintomática de una inversión pericentrica en > uno de los elementos del cromosoma 8 con puntos de > rotura p23 y q11, mi madre, hermano, tÃo y > abuela también lo son mi madre con los mismos > puntos de rotura, estoy embarazada por segunda vez > tengo una hija sana de 2 años, me realicé el > test de adn fetal y salió bajo riesgo para las > trisomia más comunes, sin embargo para ver si mi > hijo puede ser portador o tener alteraciones > fenotÃpicas me recomiendan la anmiocentesis, mi > riesgo de formar recombinantes me han dicho que es > del 1,44 % mi pregunta es¿ dentro de este riesgo > la mayorÃa serÃan abortos?¿ que genes implican > esos puntos de rotura?es recomendable la > anmiocentesis cuando el riesgo que implica es casi > el mismo que tener un hijo con malformaciones > graves?y por ultimo se podrÃan ver en ecografÃa > muchas de ellas?pues mis ecos son perfectas,estoy > de 14 semanas. > MuchÃsimas gracias estamos muy angustiados
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