Foros de La Genetica.info :: Fòrum de lagenetica.info (Català)

Dr.Je Antich Va escriure:
-------------------------------------------------------
> Hola Laura.
> 
> Riscos calculats baixos inferiors als
> corresponents per la seva edat i inferiores també
> al nivel de tall. Per a més informació veure la
> nostra calculadora de ris, entran a l'apartat de
> Tècniques diagnòstic prenatal, interpretació de
> resultats de la  nostra web
> 
> En quant al  “ Harmony test” aquest correspon
> al test prenatal no invasiu  (NIPS  terminologia
> angleses “noninvasive prenatal screening”) per
> el cribatge o “screening”  de les trisomies
> 21,13 i 18, i aneuploïdies dels cromosomes
> sexuals. Es realitza  mitjançant tècniques de
> seqüènciació de l’ADN fetal lliure circulant
> en plasma matern. Aquest prova  es recomana
> realitzar-lo entre les 10 i 20 setrmanes de
> gestació. Té una fiabilitat  del 98.9 % per les
> aneuploidíes més freqüents i amb un falsos
> positius molt baixos.
> 
> Sempre és aconsellable una consulta genètica
> prenatal previa amb  informació de les actuals
> limitacions, de les avantatges sobre altres
> metodologies, d’un assessorament genètic abans
> i després de la prova i de la valoració de la 
> informació que aportarà el laboratori que
> realitza la prova, per evitar confusions. 
> 
> Salutacions.