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Dr.Jaume Antich Va escriure: ------------------------------------------------------- > Hola. > > Habría que considerar la posibilidad de que > corresponda a un trastorno inmunológico > denominado " inmunodeficiencia variable comun", > también denominada "hipogamaglobulina adquirida", > que se caracteriza por una marcada > panhipogammaglobulinemia, de las IgA, IgG e IgM. > > Clínicamente muestran infecciones bacterrianas > recurrentes , en especial respiratorias, > trastornos gastrointestinales, enfermedades > autoinmunes, alergia y, cursan con una respuesta > nula de anticuerpos. Si inicia en la adolescencia > y, cuarta década de la vida. Afecta por un igual > a ambos sexos. > > Parece ser que pueda ser debida a mutaciones del > gen TNFRSF13B localizado en el cromosoma 17p12 , > habiendose identificado numerosas alteraciones > genéticas, siendo los alelos más frecuentes > C104R y A181E que confieren riesgos para la > hipogammaglobulinemia. Se considera que muestra un > patrón hereditario autosómico recesivo. > > Un cordial saludo.
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