GENÉTICA

Les cuento mi historia, 1º embarazo natural y aborto 7 semanas, embarazo por ICSI, con ectópico, embarazo por ICSI y bebé prematuro 30 semanas con Sindrome de Down no detectado ni con el triple screen ni ecografía. También tengo heterocigosis en el gen de la protombina y en mthfr, por lo que en los embarazos me pincho heparina 40 mg. Ahora estoy embarazada, por tratamiento con diagnóstico preimplantacional, que han mirado el cromosoma 21 y el del sexo, me he hecho la ecografía de las 12 semanas y el pliegue nucal es de 1,02 y el riesgo con el triple screen es de 6901, me proponen anmiocentesis pero no estoy segura de lo que hacer, ustedes que me aconsejan con estos resultados??

Les agradecería una contestación estoy de los nervios.