hola mi nombre es atenea tengo 18 y con 1 año me detectaron síndrome de turner, gracias al diagnostico temprano pude acceder a un tratamiento especifico ya que tengo un mosaico y me falta solo el 0.4 % del cromosoma x.gracias a las vacunas y pastillas e acabado mi desarrollo y mido 1.50 llevo una 80 de pecho y tan solo tengo que tomar una pastilla al dia y ir al ginecólogo una vez al año,estar tan bien no hubiera sido posible sin mi pediatra,que me tubo en si consulta hasta los 17 años.hoy doy charlas en colegios de tenerife y tengo una pagina en tuenti ( síndrome de turner) a la que espero atraer a padres y afectadas para responderles preguntas desde la experiencia y demostrar que se puede ser totalmente normal,estudiar,salir,tener amigos,novios y sobre todo darte a valer.
muchas gracias por escucharme
