Hola:
He realizado un test prenatal no invasivo en la semana 11 y 5 días. Se ha detectado como hallazgo incidental una deleción de aproximadamente 13 megabases en el brazo largo del cromosoma 10, en las citobases 10q26.11-q26.3. Como no es posible asegúranos que dicha alteración sea exclusivamente placentaria o que afecte al feto, nos recomiendan realizar amniocentesis.
Nos gustaría saber que repercusiones tendría esto en el desarrollo del bebe y a que podría afectar. Muchas gracias.
Un saludo.